随着“优先审评”制度在国内正式落地，进口药物开始扎堆进入中国市场。据不完全统计，2017年约有20家左右外企创新药物在中国获批上市，其中约35%为肿瘤药物。专家分析认为，2018年或将又是一个肿瘤创新药上市大年。记者梳理发现，目前已经有10余家企业宣布2018年将有新药获批上市，大部分为肿瘤创新药。

2016年2月26日，国家食药监总局发布了《总局关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》公告，标志着“优先审评”制度在国内正式落地。之前，国家食药监总局（CFDA）统计的数据显示，在2001年至2016年期间，发达国家有433种创新药上市，只有100多种在中国上市。对于国外新药在中国上市迟滞，主要源于中国药审制度。审评新政落地后，2017年一年，已经有20家左右的外企新药获批在国内上市，包括拜耳、诺华、赛诺菲、强生、阿斯利康等跨国公司。这些新药治疗领域包括丙肝、糖尿病、帕金森病、艾滋病、高血压、抑郁症等。据不完全统计，在这些新药中，约35%为肿瘤药物、约20%为治疗丙肝药物、10%为治疗糖尿病药物。

医药作家刘谦分析认为，随着肿瘤基础研究有所突破，加上市场大、支付意愿强等原因，预计2018年又是一个肿瘤创新药上市大年。中国网财经记者梳理发现，目前已经有前沿生物、百时美施贵宝、恒瑞医药等10余家药企表示其新药预计在2018年在国内获批上市。这些新药的治疗领域包括卵巢癌、贫血、长效艾滋病药物、结直肠癌、胃癌等，其中肿瘤创新药依旧占比最高。

2018年预计上市的新药中，国内企业的创新药也毫不示弱，前沿生物、恒瑞医药、正大天晴、和黄医药等都有新药将要获批上市。医药作家刘谦表示，恒瑞医药、正大天晴、和黄医药三家企业2018年上市的小分子替尼类靶向药物，虽然作用机理和适应症不尽相同，但都申请了消化道肿瘤的适应症。“这三个产品既然都属于Me-too类新药，未来产品业绩的关键就是企业创新营销能力了。”

2018年1月2日,丽珠集团发布公告称,公司的注射用艾普拉唑钠申报生产的注册申请,以及艾普拉唑钠原料申报生产的注册申请状态均变更为“审批完毕-待制证”，意味重磅品种注射用艾普拉唑近期有望获批。资料显示，从新药申报情况看，国内创新药正处于发展的初期，获批品种还相对较少，但申报的品种数量在逐步的增加。目前每年新申报的国产新药IND数量已经达到300个以上，这些申报的品种预计将于3-5年以后将逐步获批上市。